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Modelo de certificados (imagem ilustrativa):
Frente
Verso
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EPILEPSIAS
EPILEPSIAS
Prof. Ms. Beatriz Almeida
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Conceito
Conceito
Condição crônica, compreendendo um grupo de doenças que têm em comum crises epilépticas que recorrem na ausência de doença tóxico-metabólica ou febril
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DEFINIÇÕES
DEFINIÇÕES
Crises Parciais - disfunção temporária de uma pequena parte do cérebro
Simples - Auras
ComplexasCrises Generalizadas - disfunção envolvendo os dois hemisférios
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DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
Anamnese
Exame físico
Exames Complementares - EEG
CT / RNM
Vídeo EEG
SPECT -
INCIDÊNCIA E PREVALÊNCIA
INCIDÊNCIA E PREVALÊNCIA
Incidência - 11 a 131 / 100.000/ano
Prevalência - 1,5 a 30 / 1.000
São Paulo - 11,9 / 1.000
Maior incidência - Abaixo de 2 anos e acima de 65 anos -
Etiologia
Etiologia
70 % idiopáticas ou criptogênicas
30% sintomáticas
Doenças Substância Cinzenta
Doenças Inflamatórias
Áreas de Gliose
Causas - Aguda ?
Remota? -
Causas Sintomáticas
variam com a faixa etária
Fatores genéticos
Perinatais
Doenças infecciosas
Trauma
Distúrbios vasculares
Doenças degenerativas
Doenças inflamatórias -
CLASSIFICAÇÃO INTERNACIONAL DAS EPILEPSIAS E SÍNDROMES EPILÉPTICAS E CONDIÇÕES RELACIONADAS
CLASSIFICAÇÃO INTERNACIONAL DAS EPILEPSIAS E SÍNDROMES EPILÉPTICAS E CONDIÇÕES RELACIONADAS
1. Síndromes e Epilepsias Localizadas (locais, focais, parciais)
1.1. IDIOPÁTICA ( início relacionado à idade)
Epilepsia benigna da infância com Espícula Centro-Temporal
Epilepsia da Infância com Paroxismos Occipitais
Epilepsia Primária da Leitura -
1.2. SINTOMÁTICA
Epilepsia Parcial Contínua Progressiva Crônica
Epilepsia Lobo Temporal
Epilepsia Lobo Frontal
Epilepsia Lobo Parietal
Epilepsia Lobo Occipital
1.3. CRIPTOGÊNICAS -
2. Síndromes e Epilepsias Generalizadas
2.1. IDIOPÁTICA (início relacionado à idade)
Convulsão Familiar Neonatal Benigna
Convulsão Neonatal Benigna
Epilepsia Mioclônica Benigna do Lactente
Epilepsia Ausência da Infância
Epilepsia Ausência Juvenil
Epilepsia Mioclônica Juvenil
Epilepsia com Crises Tônico-Clônica ao Despertar -
2.2.CRIPTOGÊNICA OU SINTOMÁTICA
Síndrome de West
Síndrome de Lennox- Gastaut
Epilepsia com Crises Mioclônica-astáticas
Epilepsia com Ausência Mioclônicas
Pagamento único
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Capítulos
- EPILEPSIAS
- Conceito
- DEFINIÇÕES
- DIAGNÓSTICO
- INCIDÊNCIA E PREVALÊNCIA
- Etiologia
- CLASSIFICAÇÃO INTERNACIONAL DAS EPILEPSIAS E SÍNDROMES EPILÉPTICAS E CONDIÇÕES RELACIONADAS
- ‘h
- Epilepsias focais sintomáticas ou criptogênicas
