Curso Online de QUÍMICA FARMACÊUTICA
Neste curso a Química Farmacêutica é abordada de maneira bem ampla e de fácil compreensão. Bons estudos!
Continue lendoAutor(a): Delzianny Oliveira Santos
Carga horária: 49 horas
Por: R$ 29,90
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Mais de 40 alunos matriculados no curso.
Avaliação dos alunos: 3 no total
- Fillipe Andrade Da Silva
- Tiago De Souza Silva
- FÁbio Luis Marcilio
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Modelo de certificados (imagem ilustrativa):
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QUÍMICA FARMACÊUTICA
QUÍMICA FARMACÊUTICA
Prof.ª Esp. Delzianny Oliveira Santos
Graduada em Química Industrial - UFMA
Pós-graduada em Docência no Ensino Superior - FEBAC -
Fármaco disponível para absorção (Disponibilidade farmacêutica)
DOSE
I FASE FARMACÊUTICA
Desintegração da forma farmacêutica
Dissolução da substância ativaII FASE
FARMACOCINÉTICAAbsorção
Distribuição
Metabolismo
ExcreçãoFármaco disponível para ação (Disponibilidade biológica)
III FASE
FARMACODINÂMICAEFEITOS
INTERAÇÃO FÁRMACO - RECEPTOR
Figura 1 Fases importantes da ação dos fármacos.
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FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
1) HIDROSSOLUBILIDADE
A solubilidade dos fármacos é uma propriedade importante para a sua absorção e,
conseqüentemente, para a sua atividade. -
FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
1) HIDROSSOLUBILIDADE
MORFINA
Insolúvel em água na foram neutraSolúvel em água
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FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
Graf. 1 - Níveis sangüíneos de fenobarbital em função do tempo,
após injeção intramuscular de três dosagens distintas.A velocidade de absorção de fármacos depende da velocidade
de dissolução que, entres outras propriedades, depende
também do tamanho das partículas1) HIDROSSOLUBILIDADE
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FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
2) LIPOFILICIDADE (Log P)
Relacionada com a passagem através de membranas plasmáticas - ABSORÇÃO
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FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
3) COEFICIENTE DE PARTIÇÃO
É definido pela: concentração da substância na fase orgânica/concentração da substância na fase aquosa (Corg/Caq).
Normalmente o teste é realizado a 25ºC ou 37ºC.
A fase orgânica pode ser: n-octanol (o mais usado) outros: metanol, clorofórmio, butanol, óleo de oliva etc.
Fase aquosa: água ou um tampão fosfato pH 7,4. -
FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
3) COEFICIENTE DE PARTIÇÃO
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FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
4) GRAU DE IONIZAÇÃO
(Fármaco Ácido) (Fármaco Básico)
HA H+ + A- B + H+ BH+HA H+ + A- B + H+ BH+
MEIO EXTRACELULAR
MEIO INTRACELULAR
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IONIZAÇÃO DE BASES FRACAS E ÁCIDOS FRACOS
C12H11CIN3NH3+ C12H11CIN3NH2 + H+
Cátion de Pirimetamina Próton
Pirimetamina neutraC8H7O2COOH C8H7O2COO- + H+
Aspirina Ânion de Próton
neutra aspirinaAdicionalmente, essa propriedade físico química é fundamental importância na fase farmacodinâmica, devido á formação de espécies ionizadas que podem interagir complementarmente com resíduos de aminoácidos complementares do sitio ativo do receptor.
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FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS
4) GRAU DE IONIZAÇÃO
Piroxicam
pKa = 6,3
Coeficiente de partição = 1,8
(octanol/tampão pH 1,4)% de ionização () mucosa gástrica
% de ionização () mucosa intestinal
% de ionização () plasma
% de ionização () tecido inflamado
= 0,0005 %
= 4,7 %
= 92,6 %
= 4,7 %
Pagamento único
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Capítulos
- INTRODUÇÃO À QUÍMICA FARMACÊUTICA.
- FATORES RELACIONADOS AS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS.
- Formulação do medicamento.
- Classificação dos medicamentos.
- Descoberta e Desenvolvimento de Fármacos.
- Passos do processo da descoberta e desenvolvimento de um fármaco.
- Identificar os bioensaios.
- Testes in vivo.
- Uso do RMN.
- Compostos condutores extraídos das plantas.
- Compostos sintetizados por bactérias e fungos.
- Compostos de origem animal.
- Venenos e toxinas.
- Medicina tradicional.
- Novos fármacos a partir dos já existentes.
- Relação estrutura-atividade.
- Grupos funcionais existentes nos fármacos.
- Testes clínicos.
- Mecanismos de transporte através de membranas.
- PH DOS COMPARTIMENTOS BIOLÓGICOS.
- INFLUÊNCIA DO PH NA ABSORÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE DROGAS.
- LIGAÇÃO DAS DROGAS A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS.
- LIGAÇÃO TECIDUAL.
- REDISTRIBUIÇÃO.
- PERMEABILIDADE CAPILAR.
- VOLUMES REAL E APARENTE DE DISTRIBUIÇÃO.
- CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DAS DROGAS.
- ELIMINAÇÃO METABOLISMO E EXCREÇÃO.
- METABOLISMO DAS DROGAS.
- Reações de Fase I
- Tipos de Reações de Fase I
- Oxidação
- Redução
- Hidrólise
- Ciclização
- Desciclização
- Reações de Fase I
- METABOLISMO DAS DROGAS.
- Princípios Farmacocinéticos
- Farmacocinética.
- Princípios Farmacocinéticos.
- CLASSES TERAPÊUTICAS.
- Farmacodinâmica.
- Cinética da interação fármaco-receptor.
- O que são as enzimas?
- Reação enzimática.
- Equilíbrio químico.
- Especificidade enzimática.
- Cinética enzimática.
- ISOMERIA ÓPTICA.
- Medicamentos genéricos no Brasil: histórico e panorama atua