Curso Online de Osteogênese Imperfeita
Mostrar o conceito da doença Osteogênese imperfeita; Apresentar os tipos e as características de cada uma; Apresentar a intervenção da ...
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Modelo de certificados (imagem ilustrativa):
- OSTEOGÊNESE IMPERFEITA(OSSOS DE VIDRO)
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OBJETIVOS:
Mostrar o conceito da doença Osteogênese imperfeita;
Apresentar os tipos e as características de cada uma;
Apresentar a intervenção da fisioterapia nessa doença.
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OSTEOGÊNESE IMPERFEITA (OI)
É definida como um conjunto de alterações heterogêneas que se caracterizam por suscetibilidade a fraturas ósseas de severidade variável causadas por defeitos no colágeno tipo 1.
Trata-se da desordem hereditária de fragilidade óssea mais prevalente, com aproximadamente 6 a 7 casos a cada 100.000 pessoas.
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OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
ACOMETE OS TECIDOS CONJUNTIVOS DE FORMA GENERALIZADA.
Geneticamente heterogênea;
Autossômico heterogênea;
Autossômico recessivo;
Mutações espontâneas. -
OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
A OI afeta primordialmente o sistema locomotor e impõe importantes limitações funcionais às crianças e aos adolescentes com essa condição de saúde, causando restrição na mobilidade, atividade e participação social.
O padrão cognitivo das crianças é preservado mas suas limitações podem interferir negativamente sore a funcionalidade e a qualidade de vida.
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OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
A Osteogênese imperfeita é uma doença rara que constitui um grupo de distúrbios hereditários do tecido conjuntivo que afeta a principal proteína das estruturas ósseas que é o colágeno tipo I.
Fonte: google imagens -
Fonte: google imagens
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ETIOLOGIA
A OI é decorrente da mutação genética que influencia a síntese do colágeno tipo 1, mas prevalentemente nos genes COL1A1 e COL1A2 nos cromossomos 7 e 17.
Alteração no colágeno tipo I pode ser transmitida geneticamente por gene autossômico dominante ou recessivo.
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ETIOLOGIA
O colágeno tipo 1 é principal proteína da estrutura do osso, cercada por uma matriz mineralizada formada principalmente por cálcio e fósforo.
Esse minerais proporcionam resistência ao osso, enquanto as fibras de colágeno conferem elasticidade, sendo de extrema importância na mineralização óssea.
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ETIOLOGIA
Geralmente a OI do tipo I está associada a diminuição da quantidade de colágeno tipo 1, ao passo que os demais (II,III e IV) estão relacionados com alterações na qualidade do colágeno sintetizados.
Então, uma alteração qualitativa e quantitativa no colágeno tipo 1 leva a uma inadequada quantidade de matriz óssea, diminuindo a resistência e ocasionando a fragilidade da estrutura. Esse é o processo fisiopatológico mais frequente na OI.
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ETIOLOGIA
A redução da densidade mineral óssea pode resultar de três mecanismos:
reabsorção maior do que a formação óssea (aumento no turnover ósseo);
imobilizações prolongadas ;
e numerosas e/ou inadequada atividade musculoesquelética.
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Capítulos
- OSTEOGÊNESE IMPERFEITA(OSSOS DE VIDRO)
- OBJETIVOS:
- OSTEOGÊNESE IMPERFEITA (OI)
- OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
- ETIOLOGIA
- CARACTERÍSTICAS
- FRAGILIDADE OSSEA
- ESCLERAS AZULADAS
- DENTINOGENESE IMPERFEITA
- PERDA AUDITIVA PRECOCE
- Frouxidão ligamentar
- DEFORMIDADES ESQUELÉTICAS SECUNDÁRIAS
- Baixa estatura
- INCIDÊNCIA
- CLASSIFICAÇÃO
- FISIOPATOLOGIA
- QUADRO CLÍNICO
- DIAGNÓSTICO
- desenvolvimento motor (DM) da criança com OI
- tratamento
- Tratamento da fisioterapia em lactentes
- Tratamento da fisioterapia em crianças na idade escolar
- Tratamento da fisioterapia em adolescentes
- OBJETIVOS DA FISIOTERAPIA
- INTERVENÇÃO DA FISIOTERAPIA
- COMPLICAÇÕES
- REABILITAÇÃO
- RECURSOS DA FISIOTERAPIA
- OBJETIVOS DA FISIOTERAPIA
- Considerações finais
- alguns artigos para leitura complementar
- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS