Curso Online de Auxiliar de Mamografia

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Auxiliar de Mamografia

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CURSO É LIVRE.

O curso de Auxiliar de mamografia tem o intuito de compilar informações para que os interessados sobre a temática possam aprimorar seu conhecimento sobre as principais características da área, tais como: posicionamentos mamográficos; procedimentos mamográficos; propedêutica minimamente invasiva em biópsias da mama.

O câncer de mama é uma doença causada pela multiplicação desordenada de células anormais da mama, que forma um tumor com potencial de invadir outros órgãos.
Há vários tipos de câncer de mama. Alguns têm desenvolvimento rápido, enquanto outros crescem lentamente. A maioria dos casos, quando tratados adequadamente e em tempo oportuno, apresentam bom prognóstico e possibilitam melhores resultados estéticos.
O câncer de mama também acomete homens, porém é raro, representando apenas 1% do total de casos da doença.
O Sistema Único de Saúde (SUS) oferece tratamento para o câncer de mama em Unidades Hospitalares especializadas.

Produzidos pelo tecido normal ou em resposta à presença da neoplasia, os marcadores tumorais podem estar presentes no tecido, no sangue ou em outros fluidos biológicos. No câncer de mama, destacam-se o CA 15-3 e o CA 27.29.
» CA 15-3: é considerado o marcador de eleição para o monitoramento do tratamento e para o acompanhamento da progressão da doença em pacientes com carcinoma mamário metastático.
» CA 27.29: mostra-se útil na detecção da recidiva dessa neoplasia.
Ambos os testes, porém, não são indicados para diagnóstico do câncer de mama primário, uma vez que não apresentam sensibilidade e especificidade adequadas para essa finalidade.

Os genes BRCA1 e BRCA2, localizados nos cromossomos 17 e 13, respectivamente, respondem por uma porção significativa dos casos hereditários de câncer de mama e de ovário. Mulheres com variantes patogênicas no BRCA1 têm até 87% e 44% de chance de desenvolver neoplasia mamária e ovariana, respectivamente, até os 70 anos de idade. Naquelas com mutação no BRCA2, os riscos chegam a 84%, para a doença nas mamas, e a 27%, para a doença nos ovários, levando-se em conta a mesma faixa etária.

Indivíduo de uma família com mutação deletéria conhecida em BRCA1 e BRCA2
História pessoal de câncer de mama e um ou mais dos seguintes:a. Diagnóstico com idade 45 anosb. Diagnóstico com idade 50 anos e:- Evolução com novo câncer de mama primário- Um ou mais parentes próximos (1) com câncer de mama, pâncreas ou próstata (2) em qualquer idade- História familiar limitada ou desconhecidac. Diagnóstico com idade 60 anos e:- Câncer de mama triplo-negativod. Diagnóstico em qualquer idade e:- Dois ou mais parentes próximos (1) com câncer de mama, pâncreas ou próstata (2) em qualquer idade- Um ou mais parentes próximos (1) com câncer de mama diagnosticado comidade 50 anos

- Um ou mais parentes próximos (1) com câncer de ovário- Um parente masculino de primeiro, segundo ou terceiro graus com câncer de mama- Indivíduo de etnia associada a uma alta frequência de mutações nesses genes, como os judeus asquenazes nesses casos, não há necessidade de história familiar adicional
História pessoal de carcinoma de ovário
História pessoal de câncer de mama no sexo masculino
História pessoal de câncer de próstata de alto grau (Gleason 7) em qualquer idade com, pelo menos, um parente próximo (1) com carcinoma de ovário em qualquer idade ou câncer de mama em idade 50 anos ou dois parentes com câncer de mama, pâncreas ou próstata (2) em qualquer idade
História pessoal de câncer de próstata metastático
História pessoal de câncer de pâncreas em qualquer idade com um ou mais parentes próximos (1) com carcinoma de ovário em qualquer idade ou câncer de mama em idade 50 anos ou dois parentes com câncer de mama, pâncreas ou próstata (2) em qualquer idade

História pessoal de câncer de pâncreas e etnia judaica asquenaze
Mutação patogênica em BRCA1 ou BRCA2 detectada pelo perfil tumoral em qualquer tipo de tumor, na ausência de análise de mutações germinativas
Somente história familiar:a. Parente de primeiro ou segundo graus preenchendo qualquer um dos critérios acimab. Parente de terceiro grau com câncer de mama ou de ovário com dois ou mais parentes próximos (1) com câncer de mama, um deles com idade 50 anos, e/ou câncer
Legenda:1 Pacientes de primeiro, segundo ou terceiro graus do mesmo lado da família.2 Escore de Gleason 7 ou metastático

Sequenciamento completo de BRCA1 e BRCA2: o teste faz uma análise completa e detalhada dos genes BRCA1 e BRCA2.
Sequenciamento por gene: mesmo teste feito de forma isolada, ou seja, só o sequenciamento do BRCA1 ou só o do BRCA2, conforme o interesse clínico.
Pesquisa de mutação específica: realizada em qualquer um dos dois genes, em situações em que há um caso-índice na família com uma alteração genética já conhecida em BRCA1 ou BRCA2.
Pesquisa isolada de inserções e deleções: identifica especificamente os rearranjos de forma isolada nos genes BRCA1 ou BRCA2, conforme interesse clínico.
Painel de mutações fundadoras para judeus asquenazes: o teste pesquisa as mutações 187delAG e 53insC, no gene BRCA1, e 6174delT, no gene BRCA2, presentes em 1:40 indivíduos de origem asquenaze. Em casos de indivíduos judeus asquenazes que herdaram mais de uma mutação patogênica, há indicação de complementar a análise com o sequenciamento completo